Áreas de investigación

El equipo de I+D de Reig Jofre está constituido por 47 técnicos, con una amplia experiencia en las siguientes áreas de investigación:

  • Estudios de bioequivalencia.
  • Estudios clínicos de farmacocinética y biodisponibilidad.
  • Estudios de interacción de fármacos (drug interaction studies).
  • Farmacocinética preclínica.
  • Toxicocinética preclínica.
  • Analisis e identificación de metabolitos.

A partir de esta experiencia, y con un enfoque especializado en las áreas terapéuticas de dermatología, ginecología y respiratorio, el equipo de I+D centra su actividad en:

  • Desarrollo de nuevos productos o de variaciones galénicas sobre principios activos conocidos, con la finalidad de modificar su liberación, mejorar su posología y conseguir nuevas vías de administración o indicaciones.
  • Desarrollo de especialidades genéricas para ser licenciadas a terceros manteniendo la fabricación en los centros de producción de la compañía.

En lo relativo a formas farmacéuticas, Reig Jofre aúna las fortalezas del equipo de I+D con una capacidad productiva de alta gama en tres áreas de gran valor añadido:

  • Antibióticos penicilánicos en todas sus formas farmacéuticas (viales con polvo estéril, formas orales, sobres y jarabes).
  • Antibióticos cefalosporánicos en viales con polvo estéril.
  • Viales liofilizados para todo tipo de principios activos, mediante:
    • Análisis térmico en liofilización.
    • Aplicación de técnicas DSC (calorimetría diferencial de barrido), FDM (microscopio de liofilización) y DTA-ER (análisis térmico diferencial y resistencia eléctrica).
    • Desarrollo y optimación de recetas de liofilización en planta piloto.
    • Escalado industrial de proceso.
    • Aplicaciones en genéricos, proteínas, anticuerpos monoclonales, vacunas, etc.

Asimismo, la compañía también cuenta con una amplia fortaleza de desarrollo y productiva en:

  • Formas líquidas: soluciones orales y tópicas en ampolles y viales estériles, jarabes, líquidos en sobre monodosis y toallitas impregnadas.
  • Formas semisólidas: pomadas, emulsiones, microemulsiones y cremas.
  • Formas sólidas orales: cápsulas, comprimidos, comprimidos recubiertos y grageas.

Finalmente, el equipo de I+D de Reig Jofre cuenta con una dilatada experiencia en la coordinación y realización de estudios de ADME(T) preclínicos y clínicos (Fase I-IV) necesarios tanto para el desarrollo de productos propios como contratados por terceros.

Para ello, Reig Jofre posee un servicio de espectrofotometría de masas (LC_MS/MS) principalmente especializado en bioanálisis, con certificación de “Buenas Prácticas de Laboratorio” (BPL).

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